URGOTUL

Catégorie de produit : Pansements
10*12 cm, 15*20 cm, 10*40 cm
Avec UrgoTul, c’est plus de 20 ans de cicatrisation optimale(2) aux côtés des professionnels de santé et plus de 6 686 000 patients traités(1) !

UrgoTul est une interface unique, grasse, souple et pro-cicatrisante(2,3,4). UrgoTul est une trame en polyester enduite de TLC : la Technologie Lipido-Colloïde. Une technologie inédite, brevetée par les laboratoires Urgo Medical, qui au contact des exsudats, forme un gel lipido-colloïde et crée donc un environnement humide : l'environnement le plus favorable pour une cicatrisation optimale.
Grâce à cette composition unique, UrgoTul procure une efficacité pro-cicatrisante en stimulant le processus de cicatrisation (prolifération des fibroblastes : les cellules clés du processus de cicatrisation)(2,3,5) et permet un retrait atraumatique & indolore pour les patients (maintien d’un haut niveau d’enduction grasse dans le temps)(6,7).
UrgoTul est la première(8) interface prescrite par les professionnels de santé, dont l’efficacité de la TLC a été prouvée sur plus de 54 000 patients(9), et sur tous types de plaies aiguës : brûlures, dermabrasions, plaies traumatiques, plaies post opératoires et épidermolyse bulleuse.
Souple et très conformable, UrgoTul est tout particulièrement indiqué dans le recouvrement des plaies anfractueuses ou de localisations difficiles ainsi que dans le méchage des plaies creuses.
UrgoTul se renouvelle tous les 2 à 4 jours en fonction de la plaie traitée et en fonction de l'évolution clinique de la plaie(10). Dans le cas des plaies d’épidermolyse bulleuse congénitale, le renouvellement se fera tous les 1 à 3 jours.

UrgoTul existe également en version :
• absorbante et prête à l’emploi avec UrgoTul Border, idéale pour toutes les plaies aiguës exsudatives voire très exsudatives.
• antibactérienne et anti-biofilm avec UrgoTul Ag, idéale pour toutes les plaies du quotidien, à risques ou avec signes d’infection locale.

Dispositifs Médicaux de classe IIb (G-Med 0459) – Intégralement remboursables LPPR (Séc.Soc. 60 % + Mutuelle 40 %). Lire la notice du produit avant utilisation.
(1) En France, depuis 2006. (2) Meaume S. Urgotul : a novel non-adherent lipidocolloid dressing. British Journal of Nursing. 2002, Vol 11, N°16. (3) Bernard FX et al. Effets d’un pansement lipidocolloïde sur la production de matrice extracellulaire. Journal des Plaies et Cicatrisations, 2007 (étude menée sur Urgotul). (4) Bernard FX et al. Stimulation of the proliferation of human dermal fibroblasts in vitro by a ipidocolloïd dressing. Journal of Wound Care, May 2005; 14. (5) Study S/2003-007/BIOalternatives. (6) Meaume S. et al. The importance of pain reduction through dressing selection in routine wound management the MAPP study. JWC 2004, Vol 13,No 10. 409-413 (étude menée avec UrgoTul).. (7) M. Le Berre, Y. Lurton et al., Pansements imprégnés : tulles/interfaces. Poster CPC 2005. Paris. (8) IMS, Cumul mobile, février 2020, unités. (9) White R. Cowan T. Glover D. Supporting evidence based practice: clinical review of TLC healing matrix Journal of Wound Care Vol 24, No 8 (Suppl 1), August 2015. (10) Urgotul peut être laissé en place jusqu’à 7 jours sous compression multicouches dans l’ulcère de jambe d’origine veineuse.

Vidéo :

Documentation :